Für wen?

Das Angebot richtet sich an Menschen mit Assistenzbedarf und Angehörige, die Fragen zu Unterstützungsmöglichkeiten haben. Ebenso beraten wir die Leistungs- und Kostenträger bei Anfragen.

Was bieten wir konkret an?

• Information und Erstberatung zu unseren vielfältigen stationären und ambulanten Angeboten.
• Unterstützung und Beratung bei der Suche nach einer geeigneten Betreuungs- und Beschäftigungsform.
• Hilfe bei befristeten Aufnahmen im Rahmen einer Kurzzeitunterbringung, zum Beispiel bei Urlaub oder Krankheit eines Angehörigen.
• Beratung zu Finanzierung, Betreuung und anderen Themen der Behinderten- und Jugendhilfe.
• Die Beratung erfolgt auf Grundlage des Bundesteilhabegesetzes (BTHG), der Sozialen Pflegeversicherung, des Kinder- und Jugendhilfegesetzes und der UN-Behindertenrechtskonvention.

Wenden Sie sich unverbindlich an unseren zentralen Beratungsdienst:

Für wen?

Die überregionale Beratungsstelle richtet sich an Menschen mit Unterstützungsbedarf, Angehörige und Mitarbeitende von Diensten für Menschen mit Behinderung, Kindertagesstätten oder Einrichtungen der Pflege.

Was bieten wir konkret an?

• Diagnostik
• Individuelle Beratung und Begleitung
• Einbeziehung des sozialen Umfelds
• Hilfe bei der Gestaltung von Materialien
• Unterstützung bei der Beantragung von Kommunikations-Hilfsmitteln
• Erstellung von Gutachten

Relevanz des Themas

Obwohl FASD mit schätzungsweise 10.000 Kindern, die jährlich in Deutschland zur Welt kommen, die häufigste angeborene Behinderung ist, ist das Störungsbild im Vergleich zu anderen Behinderungen immer noch relativ unbekannt. Die meiste der betroffenen Kinder leben nicht in der Herkunftsfamilie, sondern sind fremduntergebracht, teilweise in Kinder- und Jugendhilfeeinrichtungen, überwiegend jedoch in Pflegefamilien. Somit wird die Bedeutung von FASD für die Pflegefamilien zunehmen.

Beeinträchtigungen

Menschen mit FASD sind von gravierenden Beeinträchtigungen betroffen. Sie haben Lern, Merk- und Konzentrationsschwierigkeiten, zeigen eingeschränkte Affektregulierung und Impulskontrolle und neigen zu sozial unangemessenem Verhalten. Sie erkennen kaum Kausalzusammenhänge. Ihre Handlungsplanung ist eingeschränkt und häufig können sie nicht aus Fehlern lernen. Ein Großteil zeigt keine äußerlich sichtbaren Auffälligkeiten. Daher werden fetale Alkoholspektrumstörungen häufig nicht erkannt, was für die Betroffenen oft ein Leben in chronischer Überforderung und sozialem Unverständnis bedeutet. Die Biographien von Betroffenen sind vielfach von Ohnmachtserleben und Scheitern gekennzeichnet. Ein „normales“ Leben ist nur den wenigsten Menschen mit FASD möglich, die meisten brauchen ihr ganzes Leben lang Unterstützung.

Herausforderungen im Alltag

Das sozial unangemessene Verhalten wird häufig nicht als Folge der hirnorganischen Schädigung wahrgenommen, sondern als schlechtes Benehmen oder Erziehungsversagen der (Pflege)eltern. Auch die Pflegeeltern stehen unter permanenten Rechtfertigungsdruck, weil sie das auffällige Verhalten der Kinder nicht „in den Griff bekommen“. So wird FASD als „unsichtbare Behinderung“ schnell zur Belastung des gesamten Familiensystems. Die Betreuung von Menschen mit FASD ist aufwendig und erfordert ein hohes Maß an Aufmerksamkeit und Kraft.

FASD ist irreversibel, nicht heilbar, eine spezifische Therapie gibt es nicht. Durch ein angepasstes Umfeld und Fördermaßnahmen lassen sich jedoch die auftretenden Begleiterscheinungen positiv beeinflussen, so dass die Lebensqualität der Betroffenen und deren Umfeld verbessert werden kann. Zu den wichtigsten protektiven Faktoren gehören eine frühe Diagnose, sowie Wissen und Verständnis über FASD.

Beratung und Begleitung

Zu unserer kontinuierlichen fachlichen Begleitung der Pflegefamilien von Kindern und Jugendlichen mit FASD gehören die Vermittlung von Fachwissen über FASD, die Anbahnung von Diagnostik, die Vermittlung von geeigneten pädagogischen Haltungen, aber auch das Sicherstellen von Auszeiten und Momenten der Entlastung sowie das Angebot zum regelmäßigen Austausch mit anderen Pflegeeltern von betroffenen Kindern und Jugendlichen als wichtige Ressource der Pflegefamilien.